ME/CFS Betroffene auf der Fusion
Verfasst: Di 9. Jun 2026, 20:51
Moini ihr Lieben,
mich würde interessieren wie ihr euch ME/CFS-Menschen auf die Fusion vorbereitet… Ich hab es seit 5 Jahren und dieses Jahr ist meine (tägliche) Symptomatik am schlimmsten. Meine Maßnahmen sind: auf der Insel pennen für ein bisschen mehr Schlaf, Nährstoffmängel (für mich Magnesium, Omega 3, Eisen, Zink) alle auffüllen aber mach ich sowieso, Ohropax, gute Schlafmaske, viele Päuschen und Meditation zwischendurch, Teebeutel (Halswärmer) für Campingkocher, hm mehr fällt mir jetzt gar nicht ein. Meine Freunde sind alle schon sehr für die Krankheit sensibilisiert (& tragen mich zur Trancer falls nötig lol). Ich hab aber auch “nur” einen BELL von 50 und nehme den dreiwöchigen Grippe-Crash nach der Fusion auch dieses Jahr in Kauf.
Ich drück euch und wünsch euch eine symptomfreie Fusion!! In zwei Jahren sind sie sicher weiter mit der Forschung, dann sind wir alle wieder gesund am Start.
mich würde interessieren wie ihr euch ME/CFS-Menschen auf die Fusion vorbereitet… Ich hab es seit 5 Jahren und dieses Jahr ist meine (tägliche) Symptomatik am schlimmsten. Meine Maßnahmen sind: auf der Insel pennen für ein bisschen mehr Schlaf, Nährstoffmängel (für mich Magnesium, Omega 3, Eisen, Zink) alle auffüllen aber mach ich sowieso, Ohropax, gute Schlafmaske, viele Päuschen und Meditation zwischendurch, Teebeutel (Halswärmer) für Campingkocher, hm mehr fällt mir jetzt gar nicht ein. Meine Freunde sind alle schon sehr für die Krankheit sensibilisiert (& tragen mich zur Trancer falls nötig lol). Ich hab aber auch “nur” einen BELL von 50 und nehme den dreiwöchigen Grippe-Crash nach der Fusion auch dieses Jahr in Kauf.
Ich drück euch und wünsch euch eine symptomfreie Fusion!! In zwei Jahren sind sie sicher weiter mit der Forschung, dann sind wir alle wieder gesund am Start.